Xuất hiện một loạt thuốc giả điều trị ung thư, tim mạch, dạ dày…

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết cơ quan này vừa nhận được một số thông tin liên quan đến thuốc giả, nghi ngờ giả của Cơ quan Cảnh sát điều tra - Công An huyện Thạch Thất (Hà Nội) và một số công ty, văn phòng đại diện hãng dược tại Hà Nội về việc phát hiện một số lô thuốc giả, nghi ngờ giả, không rõ nguồn gốc có thông tin ghi trên nhãn.

Cụ thể, các thuốc được gửi thông tin gồm: Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca, số lô: 21H979, trong mỗi hộp có 4 vỉ, mỗi vỉ 7 viên có hình ảnh giống với hình ảnh của thuốc Nexium 40mg lô Parti no: 22B264.

Thuốc Tetracyclin Tw3 250mg, SĐK: VD-28109-17, Số lô SX: 0321, NSX: 2/2/2021, HD: 2/2/2024, nhà sản xuất: Công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương 3, quy cách hộp 400 viên nén. Đây là thuốc kháng sinh.

Phát hiện thuốc nghi là giả giống mẫu thuốc Nexium 40mg thật. Ảnh: Cục Quản lý dược

Thuốc Clorocid Tw3 250mg, SĐK: VD-25305-16, Số lô SX: 0321, NSX: 7/7/2021, HD: 7/7/2024, Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương 3, qui cách hộp 400 viên nén. Đây là thuốc kháng sinh. Trong khi đó, công ty này thông báo tới Cục Quản lý Dược từ 16/9/2019 đến 29/6/2022, công ty không tiến hành sản xuất lô thuốc nào đối với Clorocid Trung ương 3, SĐK: VD-25305-16.

Mẫu thuốc Tetracyclin Tw3 250mg và Clorocid Tw3 được Cơ quan cảnh sát điều tra Công an huyện Thạch Thất gửi đến Cục Quản lý dược.

Thuốc TobraDex, hộp 1 lọ đếm giọt Droptainer 5ml, số lô: 22C10HB, ngày hết hạn/EXP: 10/3/2024, ngày sản xuất/ MFD: 10/3/2022.

TobraDex là thuốc nhỏ mắt. Phông chữ thuốc giả khác với thuốc chính hãng, vỏ hộp thuốc giả không sử dụng hệ thống bảo vệ Norvatis (NSS), chiều cao lọ thuốc giả (55mm) thấp hơn so với sản phẩm chính hãng, đáy chai thuốc không giống với thiết kế của Norvatis; giọt thuốc giả có màu trong suốt như nước cất trong khi thuốc chính hãng màu trắng, trắng đục.

Hình ảnh thuốc nhỏ mắt TobraDex (thật).

Hình ảnh thuốc nhỏ mắt TobraDex (giả). Ảnh: Cục Quản lý dược

Ngoài ra, Cục Quản lý dược cũng cảnh báo đối với thuốc Tecentriq 1200mg/20ml (atezolizumab), số lô B0033B03, HSD: 2/9/24, code 10001437939658. Đây là kháng thể đơn dòng được chỉ định trong điều trị ung thư.

Cùng đó, cảnh báo với thuốc nghi ngờ giả là thuốc Diamicron MR 30mg, số lô: 695986, HSD: 9/2024, được chỉ định trong điều trị đái tháo đường type 2; thuốc Coveram 5mg/5mg, số lô: 2170310010, HSD: 11/2024, dùng điều trị tăng huyết áp, bệnh động mạch vành...

Cảnh báo của cơ quan chức về phân biệt thuốc thật - giả

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không kinh doanh, phân phối và sử dụng các sản phẩm được liệt kê có các đặc điểm để phân biệt nêu trên, báo cáo cơ quan chức năng nếu phát hiện lô thuốc trên.

Các đơn vị cần tăng cường việc thanh tra, kiểm tra hoạt động kinh doanh của các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn, tập trung việc kiểm tra đối với các sản phẩm có thông tin như mô tả nêu trên.

Thuốc Coveram giả bao bì mẫu được công ty gửi đến Cục Quản lý dược

Đồng thời, tiếp nhận và xác minh thông tin, báo cáo Ban chỉ đạo 389 tỉnh, thành phố và phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan kiểm tra xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ đối với các sản phẩm có thông tin như mô tả nêu trên nếu phát hiện trên địa bàn.

Ngoài ra, cũng cần khẩn trương tiến hành thanh tra, kiểm tra hoạt động kinh doanh thuốc đối với các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc nêu trên; xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược.

Cục cũng yêu cầu các công ty sản xuất, kinh doanh, nhập khẩu, phân phối liên quan đến các sản phẩm có thông tin như mô tả nêu trên cung cấp thông tin và phối hợp với Sở Y tế các tỉnh, thành phố và các cơ quan chức năng có liên quan trong việc truy tìm nguồn gốc đối với các sản phẩm có thông tin như mô tả nêu trên.