Đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy sản phẩm mỹ phẩm Yody Phương Anh, mỹ phẩm Profiderm Azelaic Gel

Yody Phương Anh chưa được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm

Theo đó, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy 32 lô sản phẩm mỹ phẩm vi phạm từ Công ty TNHH Thương mại Dịch vụ Thẩm mỹ Yody Phương Anh (gọi tắt là Công ty Yody Phương Anh - địa chỉ: 86 - 88 đường 19, phường Bình Trị Đông B, quận Bình Tân, TP HCM).

Theo công văn do ông Tạ Mạnh Hùng (Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược) ký, việc đình chỉ lưu hành, thu hồi các sản phẩm trên là do chưa được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm.

Thông báo của Cục Quản lý Dược gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố cho biết 32 lô sản phẩm của Công ty TNHH Thương mại Dịch vụ Thẩm mỹ Yody Phương Anh bị đình chỉ lưu hành, thu hồi gồm: 10 loại sản phẩm serum tái tạo da, 2 loại sản phẩm suskin cream, 3 loại melasma pro, 5 loại sản phẩm tinh chất phục hồi cấu trúc da, cùng các lô sản phẩm kem trắng bật tone sau 7 ngày, kem chống nắng, tinh chất phục hồi môi, serum giúp tái tạo da cao cấp thảo dược, thảo dược thải độc...

Cụ thể các sản phẩm bị thu hồi gồm: SU Skin Whitening Night Cream trắng da tái tạo thuộc nhãn hàng Yody Phương Anh, hộp 1 lọ 20g, số lô: KD4 F93; HSD: 10/6/2027; Sản phẩm Sereum giúp tái tạo da, hộp 1 lọ 80ml, số lô: T4 K39; HSD: 10/8/2027; Sản phẩm Melasma Pro tinh chất bật gốc tàn nhang nám, hộp 1 lọ 15g, số lô: BA4 K24; HSD: 10/8/2027; Sản phẩm Whitening Body Cream trắng bật tone sau 7 ngày, hộp 1 lọ 250g, số lô: 7N4 D6; HSD: 22/4/2027...

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng 32 lô sản phẩm trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm; Thu hồi và tiêu hủy các lô sản phẩm vi phạm; Kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện và xử lý các đơn vị vi phạm.

Với Công ty TNHH Thương mại Dịch vụ Mỹ phẩm Yody Phương Anh, Cục Quản lý Dược yêu cầu phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng các lô sản phẩm vi phạm và tiếp nhận sản phẩm trả lại, thu hồi, tiêu hủy toàn bộ sản phẩm không đúng quy định; Tiếp tục rà soát các lô sản phẩm sản xuất trước tháng 10/2024 ngoài danh mục sản phẩm kèm theo công văn này và thu hồi, tiêu hủy toàn bộ; Báo cáo thu hồi và tiêu hủy sản phẩm về Cục Quản lý Dược trước ngày 5/3/2025.

Cục Quản lý Dược giao cho Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh giám sát Công ty TNHH Thương mại Dịch vụ Mỹ phẩm Yody Phương Anh thực hiện thu hồi và tiêu hủy sản phẩm, báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/3/2025.

Trước đó, tháng 1/2025, Thanh tra Sở Y tế cũng đã ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Yody Phương Anh số tiền 120 triệu đồng về hành vi quảng cáo các sản phẩm, hàng hóa, dịch vụ đặc biệt mà không được cơ quan Nhà nước có thẩm quyền xác nhận nội dung trước khi thực hiện quảng cáo theo quy định; sản xuất mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Ngoài phạt tiền, Công ty Yody Phương Anh còn buộc tháo gỡ, xóa quảng cáo hoặc buộc thu hồi xuất bản phẩm, tạp chí in quảng cáo; Buộc thu hồi và tiêu hủy toàn bộ sản phẩm mỹ phẩm vi phạm.

Mỹ phẩm Profiderm Azelaic Gel chứa các nội dung như thuốc chữa bệnh, gây hiểu nhầm cho người sử dụng

Ngày 13/2, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn gửi các Sở Y tế thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm Profiderm Azelaic Gel lưu thông có nhãn không đúng quy định.

Trước đó, Thanh tra Sở Y tế TP HCM đã kiểm tra, xử lý vi phạm hành chính Công ty TNHH Thùy Dương Aesthetically Yours ở 95/5A Ấp 5, xã Xuân Thới Thượng, huyện Hóc Môn, TP HCM về hành vi vi phạm: Nhãn phụ sản phẩm chứa các nội dung như thuốc chữa bệnh, gây hiểu nhầm cho người sử dụng; Nhãn gốc sản phẩm ghi không đúng thành phần công thức như hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm Profiderm Azelaic Gel...

Sản phẩm này do Lidera Trading Ltd OOD, Bungari, sản xuất và Công ty TNHH Thùy Dương Aesthetically chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.

Cục Quản lý Dược quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc sản phẩm Profiderm Azelaic Gel nói trên và đề nghị các Sở Y tế thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng sản phẩm Profiderm Azelaic Gel nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm; thu hồi sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Công ty TNHH Thùy Dương Aesthetically Yours phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng sản phẩm Profiderm Azelaic Gel nêu trên; tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi toàn bộ sản phẩm không đáp ứng quy định.

Trường hợp không loại bỏ yếu tố vi phạm (không thể tách rời nhãn hàng hóa vi phạm ra khỏi hàng hóa) thì buộc tiêu hủy sản phẩm Profiderm Azelaic Gel nêu trên và gửi báo cáo thu hồi sản phẩm về Cục Quản lý Dược trước ngày 10/3/2025.

Cục Quản lý Dược giao cho Sở Y tế TP.HCM giám sát Công ty TNHH Thùy Dương Aesthetically Yours trong việc thu hồi sản phẩm Profiderm Azelaic Gel vi phạm và báo cáo kết quả giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 25/3/2025.