Đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi toàn bộ thuốc Myomethol
Ngày 25/5, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) thông báo thu hồi giấy đăng ký lưu hành, thu hồi toàn bộ thuốc Myomethol có số đăng ký: VN-17397-13 do không đủ tiêu chuẩn chất lượng.
11 lô thuốc Myomethol trị đau lưng bị buộc tiêu hủy do kém chất lượng
Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính Công ty RX. Manufacturing Co., Ltd của Thái Lan, đại diện chấp hành quyết định xử phạt là Công ty Trách nhiệm hữu hạn Thương mại Dược phẩm Úc châu , 80 triệu đồng và 11 lô thuốc Myome
Xem thêm